四川执业药师药学专业知识一备考资料：第9章：药物的体内动力学过程

　　第九章——药物的体内动力学过程

　　一、单室模型静脉注射给药：

　　单室模型其体内过程的动力学模型是指药物静脉注射给药后，能迅速随血液分布到机体各组织、器官中，药物的消除速度与该时刻体内的药量成正比。

　　单室模型静脉注射给药后，药物的消除按一级速度进行。公式：

　　二、单室模型静脉滴注给药：

　　静脉滴注是按恒定速度向血管内给药的方式。公式：

　　静脉滴注开始的一段时间内，血药浓度逐渐上升，然后趋近于恒定水平，此时的血药浓度值称为稳态血药浓度或坪浓度，用Css表示。

　　三、单室模型血管外给药：

　　血管外给药存在吸收过程，药物的吸收和消除用一级过程描述。公式：

　　四、双室模型给药：

　　公式：

　　α称为分布速度常数或快配置速度常数;β称为消除速度常数或慢配置速度常数。α和β分别代表着两个指数项即药物体内分布相和消除相的特征。

　　五、多剂量给药：

　　在重复给药时，由于前一次给的药，体内药物尚未完全消除，体内药量在重复给药后逐渐蓄积。随着多次给药，体内药量不断增加，同时消除也相应加快，经过一定时间能达到稳态血药浓度。达稳态时，一个给药间隔范围内消除药量与给药剂量相平衡。公式：

　　六、非线性药动学：

　　米氏(Michaelis-Menten)方程常用来表述非线性药动学过程。其方程式：

　　知识点记忆：

　　【单选题】

　　1. 头孢克洛生物半衰期约为 1h。 口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(99%)的时间约是：

　　A.2h B.3h

　　C.7h D.14h

　　E.28h

　　【答案】C。解析：考查半衰期与清除量关系。 静滴至 99%的达坪浓度分数需经 6.64 个半衰期。