四川执业药师药事管理与法规试题（14）

　　问题提问

　　1. 药品目录中，由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求 和用药习惯，适当进行调整的是( )。

　　A.非处方药目录

　　B.处方药目录

　　C.乙类目录

　　D.甲类目录

　　2. 疫苗可有不同的类型，根据条例规定，公民自费并且自愿接种是( )。

　　A.第一类疫苗

　　B.第二类疫苗

　　C.第一类精神药品

　　D.第二类精神药品

　　3. 应当按照规定报告药品不良反应的主体是( )。

　　A.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

　　B.药品生产企业、药品经营企业、科研中心

　　C.药品生产企业、药品研发机构、疾控中心

　　D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

　　答案解析

　　1. 【答案】C。解析：本题主要考查药品目录分类。甲类目录：(1)临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品;(2)国家统一制定，各地不得调整; 乙类目录：(1)可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中比“甲类目录”药品价格略高的药品;(2)国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整(调整不得超过总数 15%)。

　　2. 【答案】B。解析：本题主要考查第二类疫苗的特点。第二类疫苗是公民自愿并且自费接种的疫苗。

　　3. 【答案】A。解析：本题主要考查不良反应报告的主体。药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报 告主体。